經(jīng)檢驗(yàn)，標(biāo)示為貴州天地藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的3批次地塞米松磷酸鈉注射液不合格，不合格項(xiàng)目為有關(guān)物質(zhì)。標(biāo)示為廣西迪泰制藥有限公司生產(chǎn)的1批次康爾心膠囊不合格，不合格項(xiàng)目為含量測(cè)定。標(biāo)示為湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的1批次轉(zhuǎn)移因子不合格，不合格項(xiàng)目為無菌。

　　據(jù)了解，對(duì)上述不合格藥品，貴州、廣西、湖南省（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押、責(zé)令召回、暫停銷售使用等產(chǎn)品控制措施。食藥監(jiān)總局要求相關(guān)地方食品藥品監(jiān)督管理局立即責(zé)令上述企業(yè)暫停相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)，徹查藥品質(zhì)量問題原因，查清原因并整改到位前不得恢復(fù)生產(chǎn)；依據(jù)藥品管理法等規(guī)定對(duì)上述企業(yè)立案調(diào)查，依法嚴(yán)肅處理，相關(guān)情況及時(shí)向社會(huì)公開；同時(shí)將上述企業(yè)列為重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象。（據(jù)新華社）