中醫提倡“治未病”，西醫也在研究通過基因提前治病。一批國際知名的生命科學學者和臨床醫學專家，近日共同交流基因測序的最新研究成果，并探討如何在臨床轉化上取得“中國突破”。

定位突變基因，關掉癌癥“發動機”

中國科學院院士、北京醫院院長曾益新帶領的團隊正在研究開發鼻咽癌的疫苗。他曾苦尋多年，找到了鼻咽癌的數個易感基因。

曾益新表示，這些易感基因驅動了鼻咽癌的發生，如果定位這些基因，有針對性地研制藥物阻止基因突變，就好像關掉了汽車的發動機，有可能終止鼻咽癌的發生。

美國杜克大學講席教授、泛生子基因首席科學家閻海說，泛生子今年正式引入目前全球測序通量及效率最高的測序系統，為癌癥基因組學研究及臨床應用提供有力支持。把癌癥病人和健康人群的海量數據對比分析，預測出病變趨勢，有望通過醫療等手段提前治病救人。

基因測序的先驅、美國生物學家克雷格·文特爾認為，每個個體獨特的基因組合，預示著個體特征及其接受的疾病治療方法，通過基因測序發現位點突變，可以從分子層面更科學地解釋疾病發生機制。

參與測序的樣本越多，得到的結果越精確。文特爾說，他的團隊已完成萬人基因組深度測序，發現超過1.5億個基因變異。

更多基因數據，更多患者受益

通過數據共享來加速全球抗癌研究，已經成為國際共識。中國首個國家基因庫今年9月已正式投入運營，美國則已啟用抗癌“登月計劃”首個大型開放數據庫，美國、英國和荷蘭的研究機構還合作建立了新的癌細胞培養模型庫。

北京腫瘤醫院院長季加孚表示，北京腫瘤醫院正在和國外的癌癥中心及藥物研發企業合作，獲得每一個患者的基因數據，構建精準醫療數據庫，按照不同臨床試驗所需目標患者的基因類型來匹配臨床試驗。

季加孚說，我國集中了各類癌癥人群，有利于數據采集和進一步展開研究。如果能打破頂尖研究機構和基層醫院之間的屏障，使國內更多患者參加臨床試驗，最終會有更多的癌癥患者受益。

前沿科技+海量數據=中國優勢

專家表示，基因組學提供的海量信息，可以用來判斷癌癥的發生原因、發展狀況和可能的變化趨勢，并可依據已知的基因序列和功能設計藥物。我國作為基因組學研究的重要力量，在國際舞臺上持續發揮著重要作用。

中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤表示，我國政府近年來愈發重視醫學創新，尤其關注基礎科學的研究及臨床轉化應用，相信憑借引進的前沿知識和我國的人口優勢，可更快完成相應臨床試驗，解決更多醫學難題。

閻海表示，泛生子作為一家深耕基因組學在癌癥領域科研及臨床轉化的公司，就是希望運用基因技術平臺，與臨床、科研專家一道，為我國癌癥患者、癌癥高危人群及健康人群，提供可靠的分子診療方案和專業的癌癥遺傳風險評估。