桑國衛(wèi)說，作為新藥進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)前的安全性評價(jià)環(huán)節(jié)，藥物非臨床安全性評價(jià)至關(guān)重要，也是藥害事件發(fā)生后確定原因的重要支撐。如在馬兜鈴酸腎病藥害事件應(yīng)對與處置中，上海藥物研究所GLP平臺(tái)等就提供了重要技術(shù)支持。

桑國衛(wèi)介紹，我國GLP平臺(tái)建設(shè)近年來取得跨越式發(fā)展，管理水平獲得國際認(rèn)可，已有11個(gè)GLP平臺(tái)通過了國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評估和認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)證，4個(gè)平臺(tái)接受并通過了美國食品和藥物管理局的GLP檢查，5個(gè)平臺(tái)通過了經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織成員國正式GLP檢查。各平臺(tái)瞄準(zhǔn)國際新技術(shù)方法發(fā)展前沿，突破以免疫毒性評價(jià)、生物分布研究、組織交叉反應(yīng)研究等為代表的系列關(guān)鍵核心技術(shù)。平臺(tái)累計(jì)開展3500余個(gè)藥物的非臨床安全性評價(jià)研究，其中1類新藥1400余個(gè)。在專項(xiàng)支持下，GLP平臺(tái)專職從業(yè)人員數(shù)量增加252%，為推動(dòng)行業(yè)發(fā)展提供了重要人才保障。

桑國衛(wèi)表示，“十三五”期間，新藥專項(xiàng)將繼續(xù)圍繞“出新藥”“保安全”的戰(zhàn)略需求，針對藥物毒理學(xué)研究的薄弱環(huán)節(jié)，出臺(tái)相關(guān)政策舉措、量化考評體系，全面提升我國GLP平臺(tái)的創(chuàng)新能力和國際競爭力，使其充分發(fā)揮對新藥研發(fā)創(chuàng)新鏈的引領(lǐng)式服務(wù)。