在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒。

新研究更進了一步。他們首先向小鼠體內移植人體骨髓（B）、肝臟（L）和胸腺（T）組織或細胞，“重編程”出人源化BLT小鼠，使其具有與人類一樣的艾滋病病毒感染及其潛伏方式。然后，以腺相關病毒（AAV）作為載體，把有“基因魔剪”之稱的CRISPR／Cas9基因編輯工具運送到潛伏感染艾滋病病毒的人源化BLT小鼠體內。2到4周后，他們對小鼠多個器官組織進行檢測后發現，艾滋病病毒基因組被有效切除。

眾所周知，艾滋病病毒基因具有“善變性”，胡文輝團隊這次提出了一種新思路，用多靶點基因編輯取代單靶點，以遏制病毒逃逸。他們針對艾滋病病毒轉錄區和結構區設計了4個向導RNA（核糖核酸），引導Cas9酶到預定位置實現多靶點切除，顯著增加了艾滋病病毒的剔除效率。運用“基因魔剪”剔除艾滋病病毒還有一大優點：不影響靶細胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細胞”。

胡文輝表示，目前，基因編輯療法尚不能100％清除動物體內的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏的病毒數量，因此它與抗逆轉錄病毒藥物組合，將不失為一種有希望的艾滋病治療策略。