公告稱，琥珀酸曲格列汀片是一種超長效DPP-4抑制劑，于2015年3月26日在日本獲批上市，生產廠家日本武田藥品工業株式會社。該藥為全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，其“超長待機”的用藥優勢無疑將為糖尿病患者提供了更為方便的治療選擇。但日本武田藥品工業株式會社并未在我國提出有關琥珀酸曲格列汀進口注冊之相關信息。DPP-4 抑制劑是一類新型的口服降糖藥，該類降糖藥不會造成如低血糖、體重增加、心血管副作用等傳統降糖藥常見的副作用，在用藥安全性以及服藥依從性上的優勢明顯。

　　公告表示，DPP-4 抑制劑的市場潛力巨大。根據2016年的相關市場數據報道，全球408億美元的糖尿病市場，DPP-4抑制劑的總銷售額達到107億美元， 占到總市場份額的26%，市場份額僅次于胰島素類藥物(212 億美元，52%)。 但前些年，由于國家醫保的影響，DPP-4 抑制劑在中國市場的表現不溫不火；2017年隨著DPP-4抑制劑正式進入國家醫保目錄，相關藥物在中國市場的表現值得期待。

　　業內人士分析，通化東寶主要從事醫藥研發和制造,主要業務涵蓋生物制品、中成藥，化學藥，治療領域以糖尿病、心腦血管為主，主要產品包括重組人胰島素原料藥、重組人胰島素注射劑(商品名：甘舒霖)、鎮腦寧膠囊、醫療器械等。該公司業績主要增長點在于胰島素及相關醫療器械業務的良好發展。2017年新調整的國家醫保目錄中，該公司主要產品人胰島素由乙類調整為甲類，精蛋白重組人胰島素混合注射液(40/60)由原來的部分地方醫保乙類直接調整為國家醫保甲類。由此可以認為，該公司主營業務發展空間較大，醫保目錄的調整將促進相關產品銷售，帶來業績增量。另外，該公司基于自身的患者和醫生資源，圍繞慢病管理進行平臺建設(包括線上紅倍心 APP、微信公眾號，線下“你的醫療”、實體藥店和物聯網)。慢病管理平臺將有效加強醫生和患者對公司的粘性，有助于提高公司胰島素的影響力。與此同時，該公司深耕基層糖尿病市場，通過對醫生培訓和糖尿病人健康教育帶動相關治療市場良好增長。