13歲的安格斯·帕姆斯只有0.94米高，13.6公斤重，外形相當于一個嬰兒。這種情況十分罕見，以至于沒有名字。他在三周大時，被診斷為15/22染色體易位和部分三體，每周服用250劑藥并且他的情況十年來一直困擾著醫生們。

　　他的母親坦迪今年48歲，來自英國柴郡的麥克爾斯菲爾德。她在孕期發現沒有胎動時，覺得她的兒子有些異樣。起初，醫生告訴坦迪她的孩子正常，直到孩子出生后才開始被診斷為有額外需求的孩子。

　　坦迪說：“在孩子出生后，醫院會對孩子進行常規檢查，而他沒有相應的反應，所以被帶去進行特殊照顧。我們準備10天后出院，但很不幸他突發疾病，我們大約在兩周半后回到家中。我們當時不知道有何異常，盡管醫生們有所懷疑。所以他們把我們送上一輛救護車，去了曼徹斯特的一家醫院做了基因檢查。3周后，他們告訴我發現了這種罕見的染色體異常，而且是偶然發現。”醫生稱這種獨特的情況為“個人綜合征”，因為全世界與之抗爭的人只有他一個。

　　安格斯通過扭手指與人進行交流，并且在握著母親的手時可以走路，他會帶著母親到他想去的地方用手指指出一些東西。

　　在18日早上的采訪中，坦迪說：“安格斯的情況為‘幸福綜合征’，因為他經常笑。英國有超過一百萬孩子有殘疾，而安格斯的狀況只是其中一種，他在各個方面都十分特別。我只想讓所有人意識到，這不關乎常見情況，我也不想提常見情況，還有像唐氏綜合征這樣的病癥。其實很多孩子都有所謂的‘個人綜合征’。由于人們不認可他們，他們經歷了很多斗爭，所以有時他們很難得到相應的服務。”

　　坦迪對安格斯的未來充滿希望，但承認他永遠不能獨立生活。她說安格斯就像一個永遠長不大的孩子，帶他出去時車上需要安裝兒童座椅并帶上所有的兒童用品。盡管在街上會經歷人們異樣的眼光，坦迪堅信安格斯會盡可能樂觀地生活。