今年年初，國務院發布《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，明確由國家食藥監管總局牽頭建立醫藥代表登記備案制度，同時明確了醫藥代表的職責定位和行為規范，規定其只能從事學術推廣、技術咨詢等活動，不得承擔藥品銷售任務。

　　該負責人表示，藥品生產企業登記備案的主體為藥品生產企業，藥品生產企業需與醫藥代表簽訂勞動合同或授權書，負責所聘用（或授權）醫藥代表的業務管理及備案信息的真實準確性；其對醫藥代表進行的相關培訓科目中，應包含法律法規、職業道德、醫藥學專業知識、產品相關知識等。醫藥代表不得承擔藥品銷售任務，不得私下與醫務人員接觸，不得參與統計醫務人員個人開具的藥品處方數量，不得直接銷售實物藥品、接受藥品訂單等，不得對醫療衛生機構內設部門和個人直接提供捐贈、資助、贊助，不得收集或接觸患者的隱私等。藥品生產企業不得向醫藥代表分配藥品銷售任務，不得在登記備案中編造培訓情況或故意提供其他虛假信息；藥品生產企業授權其他企業人員作為醫藥代表的，醫藥代表的勞動關系所屬企業應遵照上述要求執行