據介紹，在560件已受理申請中，藥品研發機構申請117件，占總數的21%;藥品生產企業申報443件，占79%。專家表示，藥品上市許可持有人制度試點基本實現了縮短藥品上市周期、增加科研預期收入等節約創新成本、鼓勵創新的目的，以及推動專業劃分、優化資源配置、減少重復建設等優化產業結構的目的。中國藥科大學陳永發教授表示，目前試點方案更多涉及注冊審批、監管、法律責任等內容，還未涉及稅收、藥物政策等方面，應在試點過程中加以研究和試行。