《通知》明確，鼓勵具有自主知識產權的藥品和醫用耗材的研發、轉化和生產，對具有明顯臨床價值、臨床急需的產品，支持其開展臨床試驗。在“標準不降、程序不減、環節不少”的前提下，優先審評審批。同時，規范高值醫用耗材名稱、編碼相關要求，提高產品可追溯性。全面實施網上采購，在公立醫療衛生機構中全面實施藥品購銷“兩票制”，鼓勵有條件的公立醫療衛生機構實行醫用耗材購銷“兩票制”，探索建立藥品流通企業信用分類管理制度和醫用耗材生產企業的產品質量終身負責制。鼓勵醫療衛生機構優先選擇規模化、現代化、專業化的醫療用品配送企業，降低流通成本。

　　《通知》指出，建立符合現代醫院管理要求的藥品和醫用耗材院內管理制度，以及以同一學科、相類水平為基礎的橫向比較評價體系。將醫用耗材應用的有關指標作為醫院管理人員和臨床醫務人員績效考核的重要依據。探索建立行業禁入制度，對存在商業賄賂行為的企業、代理和醫務人員應當按照有關法律規定從嚴從重處理。

　　在加強醫療服務監管，規范醫務人員行為方面，《通知》指出，全面推開醫保智能監控，實現醫保費用結算從部分審核向全面審核轉變。在藥品和醫用耗材購銷環節，對服務對象為公立醫療衛生機構的生產經營企業，要重點打擊不執行“兩票制”、虛開稅票、賄賂促銷等行為。建立“黑名單”制度并公之于眾，對于被列入“黑名單”的機構或個人，醫保拒付、行業拒入、公眾拒斥。《通知》強調，推進醫藥代表備案管理，完善醫藥代表管理制度，規范院內工作行為，構建回扣治理體系。嚴格保護患者的知情權、醫療及處方信息等隱私權，完善自費藥品使用記錄，將患者就醫時使用的所有藥品和器械全部納入院內監管范圍。

　　《通知》提出，各地應制訂多部門參與、相關部門分工明確的要點落實方案、時間表、路線圖。同時，建立糾風要點工作調度和情況通報制度。按照“誰主管誰負責”的原則切實承擔起具體責任。