國(guó)際生物學(xué)雜志揭示人類衰老9個(gè)“特征”
2013年,國(guó)際著名生物學(xué)雜志《細(xì)胞》召集了一組研究人員,從不同方面研究衰老,試圖從生物學(xué)角度總結(jié)人類衰老過(guò)程中身體發(fā)生的變化。5年后,研究團(tuán)隊(duì)完成了論文《衰老的特征》,從人類衰老的過(guò)程中歸納出9個(gè)“特征”。
下面,讓我們一起來(lái)看看衰老特征的含義以及它們是如何起作用的。
廣州日?qǐng)?bào)全媒體記者溫俊華 實(shí)習(xí)生田甜 編譯
衰老特征間聯(lián)系仍需研究
目前,科學(xué)家們尚不清楚這9種公認(rèn)的衰老特征之間的聯(lián)系,但該論文的其中一位作者塞拉諾稱,許多科學(xué)家正在對(duì)此進(jìn)行研究。“這是一個(gè)需要進(jìn)一步討論的議題。我的同事們正在著手增加新的議題,找尋新的關(guān)聯(lián)。”他說(shuō)。
當(dāng)科學(xué)家們對(duì)衰老背后的科學(xué)有了足夠的了解后,他們就能創(chuàng)造出更有效的治療方法,從而延緩衰老,預(yù)防和治療老年性疾病,實(shí)現(xiàn)健康老齡化。
密歇根大學(xué)格倫老齡化研究中心主任理查德米勒說(shuō),涉及到控制衰老的問(wèn)題,“最重要的是找到調(diào)控多種細(xì)胞活動(dòng)的潛在控制機(jī)制”,他認(rèn)為,真正的挑戰(zhàn)在于找出“將所有導(dǎo)致我們身體衰老的過(guò)程聯(lián)系在一起的機(jī)制”。
1.DNA復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤
DNA是細(xì)胞的指令手冊(cè),隨著年齡的增長(zhǎng),DNA復(fù)制的過(guò)程可能會(huì)出錯(cuò)——部分DNA可能被拼錯(cuò),部分DNA可能被意外插入或刪除,而這些錯(cuò)誤有時(shí)難以被修復(fù)。隨著時(shí)間的推移,如果DNA指令變得不清楚或發(fā)生錯(cuò)誤,就可能破壞細(xì)胞,甚至使其癌變。在老年人的人體組織中,科學(xué)家觀察到許多細(xì)胞積累了大量的遺傳損傷。如果研究人員能找到修復(fù)DNA的機(jī)制,他們就能改善甚至可能延緩衰老的過(guò)程。
2.基因表達(dá)出錯(cuò)
人體DNA的某些部分會(huì)被解讀并轉(zhuǎn)化為身體特征,哪些基因最終得到表達(dá),是由細(xì)胞中的一組蛋白質(zhì)控制,這一過(guò)程被稱為“表觀遺傳調(diào)節(jié)”。由于這一機(jī)制的存在,皮膚細(xì)胞與腦細(xì)胞即使使用了相同的DNA,卻表達(dá)出不同的形態(tài)和功能。
隨著年齡的增長(zhǎng),與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)變得更松散、更不準(zhǔn)確,基因開始在不該表達(dá)的時(shí)候表達(dá)出來(lái),或因出錯(cuò)而“沉默”。這意味著一些必要的蛋白質(zhì)沒(méi)有被制造出來(lái),而有害的、不必要的蛋白質(zhì)卻被制造出來(lái)了。例如,如果一個(gè)無(wú)意的錯(cuò)誤導(dǎo)致抑制腫瘤的基因“沉默”,細(xì)胞就會(huì)不可控制地發(fā)生癌變。
通過(guò)在小鼠身上的實(shí)驗(yàn),科學(xué)家發(fā)現(xiàn),逆轉(zhuǎn)該類型的基因表達(dá)錯(cuò)誤可以改善小鼠因衰老產(chǎn)生的神經(jīng)效應(yīng),如記憶障礙等。
3.染色體端粒縮短
端粒是每條DNA鏈末端的保護(hù)帽,一些科學(xué)家把它們比作鞋帶末端防止磨損的塑料帶頭。端粒的主要作用在于維持染色體的完整性。
在細(xì)胞進(jìn)行分裂的同時(shí),端粒會(huì)進(jìn)行染色體的復(fù)制,每復(fù)制一次,端粒就會(huì)縮短一點(diǎn),一旦端粒消耗殆盡,細(xì)胞就無(wú)法再繼續(xù)進(jìn)行分裂,進(jìn)而人體組織會(huì)出現(xiàn)衰老,并可能導(dǎo)致癌癥和心血管病等疾病的發(fā)生。也就是說(shuō),端粒越短,說(shuō)明人體的衰老程度越嚴(yán)重。
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),當(dāng)他們降低小鼠體內(nèi)端粒酶(一種可以延長(zhǎng)端粒長(zhǎng)度的酶)水平時(shí),小鼠的壽命會(huì)變短。目前,科學(xué)家們已經(jīng)找到了提高小鼠端粒酶水平的方法。
4.蛋白質(zhì)退化失能
在我們的細(xì)胞中,蛋白質(zhì)可以不斷產(chǎn)生,它們控制著細(xì)胞內(nèi)幾乎所有的功能。它們移動(dòng)材料、傳遞信號(hào)、啟動(dòng)和關(guān)閉細(xì)胞功能,并為細(xì)胞提供結(jié)構(gòu)支持。但蛋白質(zhì)必須定期更新,因?yàn)殡S著時(shí)間的推移,它們會(huì)逐漸失去效力。隨著年齡的增長(zhǎng),我們的身體失去了清除舊蛋白質(zhì)的能力,隨著無(wú)用的蛋白質(zhì)的積累,它們就會(huì)堆積起來(lái),變得有毒。無(wú)用蛋白質(zhì)積累是造成阿爾茨海默病的主要原因之一——一種叫做淀粉樣蛋白的蛋白質(zhì)聚集在大腦中,導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞的損失,臨床上常表現(xiàn)為記憶障礙、失語(yǔ)、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等。
5.衰老細(xì)胞“拒絕死亡”
當(dāng)細(xì)胞經(jīng)受壓力并被破壞時(shí),它們有時(shí)會(huì)停止分裂并對(duì)抗死亡,變成科學(xué)家所說(shuō)的“僵尸細(xì)胞”,并可能會(huì)感染周圍的其他細(xì)胞,并將炎癥擴(kuò)散到全身,這些細(xì)胞也被稱為衰老細(xì)胞。隨著年齡的增長(zhǎng),衰老細(xì)胞會(huì)不斷累積。衰老生物學(xué)理論認(rèn)為,機(jī)體的衰老伴隨著細(xì)胞的衰老。同樣,細(xì)胞衰老也是機(jī)體衰老的重要誘因——衰老細(xì)胞被懷疑是釋放衰老信號(hào)的罪魁禍?zhǔn)住?/p>
科學(xué)家發(fā)現(xiàn),如果設(shè)法用藥物清除衰老細(xì)胞,可能使組織恢復(fù)活力、甚至延緩機(jī)體的衰老。
6.線粒體功能失調(diào)
在細(xì)胞中,線粒體可將氧氣和食物轉(zhuǎn)化為能量。然而,隨著生物體及其細(xì)胞的衰老,這些“微型發(fā)電廠”可能會(huì)變得越來(lái)越低效和功能失調(diào)。當(dāng)它們不能正常工作時(shí),會(huì)改變氧氣的形態(tài),從而對(duì)DNA和蛋白質(zhì)造成損害。
今年6月發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究表明,科學(xué)家們能夠通過(guò)恢復(fù)小鼠線粒體的功能來(lái)延緩衰老。
7.新陳代謝失調(diào)
隨著年齡的增長(zhǎng),細(xì)胞在檢測(cè)體內(nèi)的葡萄糖或脂肪含量時(shí)變得越來(lái)越不準(zhǔn)確,因此一些脂肪和糖不能得到適當(dāng)?shù)奶幚怼Kダ霞?xì)胞積累過(guò)多的脂肪不是因?yàn)槔夏耆藬z入了太多的脂肪,而是因?yàn)榧?xì)胞不能正常地消化脂肪。
一旦新陳代謝失調(diào),可能會(huì)導(dǎo)致胰島素分泌缺陷或IGF-1通路受損,而這些因素常會(huì)導(dǎo)致糖尿病產(chǎn)生。這就是為什么糖尿病在老年人中相當(dāng)普遍的原因——老年人的身體不能再正常代謝他們攝入的所有食物。
8.組織停止修復(fù)和更新
在一定程度上,幾乎所有的組織都會(huì)進(jìn)行更新,但是隨著年齡增長(zhǎng),更新的速度會(huì)變慢,這也是組織損傷積累的部分原因。
干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞,在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞;在許多組織中,它們充當(dāng)內(nèi)部修復(fù)系統(tǒng),補(bǔ)充受損或死亡的細(xì)胞。然而,隨著人類年齡的增長(zhǎng),干細(xì)胞會(huì)耗盡,活性降低,這就意味著它們不能快速分裂,致使原本應(yīng)該得到更新的組織實(shí)際上并沒(méi)有得到更新。
9.細(xì)胞之間無(wú)法交流
為了保證身體機(jī)能正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞必須不斷地相互交流,它們通過(guò)血液和免疫系統(tǒng)傳遞信號(hào)。但隨著我們的身體變老,細(xì)胞的交流能力也隨之變差,一些細(xì)胞變得反應(yīng)遲鈍,逐漸變成引起炎癥的衰老細(xì)胞。由這些衰老細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥進(jìn)一步阻斷了健康細(xì)胞之間的交流。由于細(xì)胞無(wú)法交流,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)無(wú)法有效清除病原體和衰老細(xì)胞。
衰老也會(huì)改變整個(gè)內(nèi)分泌和神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的細(xì)胞間通訊水平,原本通過(guò)在這些系統(tǒng)中循環(huán)的激素分子傳遞的信息,如胰島素,往往會(huì)丟失。
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