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男童腸道先天癱瘓 瘦成豆芽菜

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-01-10  來源:武漢晚報  瀏覽次數:450
核心提示:武漢晚報訊(記者王春嵐 通訊員薛源)出生就查出患有先天性巨結腸,保守治療仍無改善,1歲9個月大的恩施男孩童童(化名)重度營

武漢晚報訊(記者王春嵐 通訊員薛源)出生就查出患有先天性巨結腸,保守治療仍無改善,1歲9個月大的恩施男孩童童(化名)重度營養不良,體重僅14斤。在武漢醫生的積極推動下,2018年底,他終于接受手術,目前已能正常進食和排便。

  童童家住恩施鶴峰縣,出生后一直不排便,還嘔吐不止,被當地醫院診斷為先天性巨結腸。肚子鼓脹卻不能進食,孩子不停哭鬧。當地醫療條件有限,建議等童童長到1歲、體重增加后再做手術。

  此后,家長在家為童童保守治療,用開塞露幫他排便排氣,但效果甚微。為此,家長不敢讓他吃多,青菜、肉類都不敢吃,導致童童營養吸收不夠,十分瘦弱,肚子也越來越脹。

  堅持到1歲,原計劃帶童童做手術,卻正遇上童童爸爸出車禍,負債十幾萬。拿不出6萬元手術費,童童的手術因此擱置。

  2018年5月,由湖北省兒科醫療聯盟等多家機構聯合舉辦義診,在鶴峰義診時,童童的爸爸坐著輪椅,抱著他趕到現場,找到武漢兒童醫院普外科主任醫師段栩飛。段栩飛判斷,童童的病情不能再拖,否則可能發生腸穿孔和腸壞死,甚至危及生命。他把手機號碼留給童童爸爸,答應幫他們申請救助費用。

  當年12月18日,童童家長帶著東拼西湊來的2萬元錢,把他送到武漢兒童醫院做手術。段栩飛帶領團隊,采用腔鏡輔助技術,為童童切除病變腸管18厘米。術后,童童能吃稀飯了,可以喝110毫升牛奶,還可以自己順暢排便了,目前已經出院回家。

  段栩飛介紹,先天性巨結腸是由于發病的腸管沒有神經節細胞,喪失正常的蠕動和排便功能,糞便、腸氣蓄積后導致部分結腸擴張、肥厚。這是嬰幼兒常見的先天畸形,也是引起寶寶便秘的重要原因之一。據統計,5000個新生兒中就會有一人患病,該院每年要為100多例巨結腸患兒手術。家長如果觀察到新生兒出生24—48小時內無正常排出胎糞,或僅有少量胎糞排出,并伴有腹脹、嘔吐等不完全腸梗阻癥狀要及時就醫,排除先天性巨結腸可能,早發現早治療。

 
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