為了提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛生安全需求，浙江省政府決定鼓勵仿制藥研發生產，加強仿制藥技術攻關，通過質量和療效一致性評價的及時納入采購目錄。

自今年3月1日起施行的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》明確提出，浙江省以市場需求為導向，鼓勵仿制研發臨床急需、療效確切、供應短缺的藥品，以及防治重大傳染病和治療罕見病所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品、專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

浙江省政府在實施意見中指出，加快推進仿制藥質量和療效一致性評價，對符合條件的企業給予一次性獎補，相關企業實施技術改造的可申請產業基金等資金支持。

按照浙江省政府的規定，通過質量和療效一致性評價的仿制藥（含視同通過）、按與原研藥品質量和療效一致原則新批準上市的仿制藥，可由藥品生產企業自愿申請掛網，納入省藥械采購平臺在線交易目錄。藥品集中采購過程中，對通過質量和療效一致性評價的仿制藥，與原研藥同等對待。（記者岳德亮）