來自德國海德堡、維爾茨堡和烏爾姆的科學家首次在小鼠研究中發(fā)現(xiàn)，某種自閉癥與胃腸道疾病有共同的遺傳原因，該基因被稱為Foxp1，包含一種蛋白質(zhì)構造圖，該蛋白質(zhì)又控制著許多其他基因的活性，不僅在大腦中而且在消化道中都很活躍。

　　Foxp1的先天性缺陷表現(xiàn)為自閉癥患者中的大腦障礙，尤其是社交缺陷，給人刻板印象和認知能力下降，許多患者還表現(xiàn)出腸胃蠕動障礙和消化功能障礙。

　　海德堡大學醫(yī)院人類遺傳研究所分子人類遺傳學系主任古德隆·拉珀德教授說：“如果這項研究結果可以應用于人類，可能會對患者產(chǎn)生有益影響。例如，適當?shù)娘嬍痴{(diào)整和藥物治療可以改善腸胃功能。”

　　對自閉癥患者胃腸道疾病或消化系統(tǒng)疾病研究表明，這種疾病的發(fā)生率超過正常人的平均水平，常見癥狀是吞咽或消化不適。但患者的自訴并未得到系統(tǒng)記錄，主要是自閉癥患者受限于交流和智力障礙。

　　維爾茨堡大學生理研究所的安德雷斯·弗里伯系統(tǒng)研究了具有相同遺傳缺陷的小鼠，這些小鼠會發(fā)生與自閉癥患者類似的疾病。與沒有這種基因改變的小鼠相比，遺傳缺陷的小鼠表現(xiàn)出異常的飲食行為，消耗的食物和水更少。（記者顧鋼）