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大腦中有個“干吃不胖”的控制開關

放大字體  縮小字體 發布日期:2023-09-08  來源:科技日報  瀏覽次數:224
核心提示: 一項I期臨床試驗顯示,科學家已經可以成功地減輕高脂肪飲食肥胖小鼠的體重和脂肪量,同時不擾亂它們的食欲。如果人體試驗成功
  一項I期臨床試驗顯示,科學家已經可以成功地減輕高脂肪飲食肥胖小鼠的體重和脂肪量,同時不擾亂它們的食欲。如果人體試驗成功,一種新藥可能會徹底改變肥胖癥的治療。研究結果發表在新一期《自然·代謝》上。

  減肥一定要犧牲食欲嗎?大多數針對下丘腦的肥胖治療,主要集中在食欲調節上。這是因為人們已知下丘腦控制著進食和燃燒卡路里之間的微妙平衡,該區域的神經元連接到脂肪組織并調節脂肪代謝。但究竟如何作用,其實仍有很多細節模糊不清。

  在韓國基礎科學研究所領導的新研究中,團隊專注于一種非神經元的星形膠質細胞,他們確定,反應性星形膠質細胞是肥胖的原因。而如果用新藥靶向腦細胞中的星形膠質細胞,那么就可通過作用于一組特別的神經元來調節體重。

  在高脂肪飲食誘導的肥胖小鼠模型中,團隊發現,名為GABRA5神經元組活動顯著降低。他們隨即嘗試“手動降低”對照小鼠的GABRA5神經元活性,這導致小鼠體重增加;反之,“手動調高”GABRA5神經元則會導致肥胖小鼠的體重顯著減輕。這意味著:GABRA5神經元正如開關一般控制著體重。

  更重要的是,星形膠質細胞正在控制這組GABRA5神經元的活動。研究發現,與體重健康的小鼠相比,反應性星形膠質細胞在肥胖小鼠的大腦中更常見——其可以產生一種抑制性神經遞質GABA。GABA的增加,導致GABRA5神經元減慢并停止工作,造成體重增加。

  因此,阻斷星形膠質細胞產生GABA,則是治療肥胖的潛在分子靶標。如果以新藥抑制GABA的產生,就可使GABRA5神經元正常運作并促進減肥。

 
 
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