在研究中，團隊采用了不同于C18的將環狀碳氧化合物作為前驅體的合成路線，創新性地設計了全鹵化萘（C10Cl8）和蒽（C14Cl10）兩種前驅體分子。將這兩種分子放在“手術臺上”（氯化鈉薄膜）并將其“麻醉”（液氦4.7K凍住），而后利用STM針尖作為“手術刀”對其進行“手術”（原子操縱），進而誘導兩種分子完全脫鹵并伴隨發生反伯格曼開環反應，最終成功在表面上合成了兩種芳香性環型碳C10和C14。化學鍵分辨的原子力顯微鏡表明，不同于此前C18的聚炔型結構，C10和C14均具有累積烯烴型的結構。團隊進一步通過理論計算發現，這兩位碳材料家族的新成員并非擁有完全一致的特性，C10完全沒有鍵長交替，而C14作為從累積烯烴型C10到聚炔型C18的過渡態，存在一個非常小的鍵長交替，尚未達到單鍵和三鍵的形式，從實驗上也無法分辨出來。

許維表示，這項研究工作推動了環型碳領域的發展，提出的表面合成策略有望成為一種合成系列環型碳的普適性方法。同時，合成的環型碳有望發展成為新型半導體材料，并在分子電子器件中有著廣闊的應用前景。