近期，關于我國新藥研制的好消息頻傳：君實生物的抗腫瘤免疫療法PD—1抑制劑特瑞普利單抗、和黃醫藥的抗腫瘤小分子藥呋喹替尼、億帆醫藥的第三代白細胞生長因子艾貝格司亭α注射液等3款新藥在美國獲批上市，體現出中國創新藥取得的新進展。

　　生物醫藥產業是關系國計民生和國家安全的戰略性新興產業。要加強基礎研究和科技創新能力建設，把生物醫藥產業發展的命脈牢牢掌握在我們自己手中。黨的十八大以來，我國批準上市的新藥數量占全球的近15%，本土企業在研管線占全球的33%，數量居全球第二位。越來越多的新藥從中國誕生，服務全球范圍內的百姓健康需求。

　　同時也要看到，由于起步晚、基礎薄弱等原因，我國生物醫藥產業還存在原研藥少、仿制藥多和研發企業“散小弱”等問題，整體實力與發達國家相比還存在一定差距。加快推動生物醫藥高質量發展，必須緊緊依靠創新引領。

　　必須在科技創新上加大力度。生物醫藥研發投入大、周期長、風險高，科技創新是不可或缺的內在驅動力。一方面，基礎研究是生物醫藥發展的源頭活水，無論是新機制的發現、新靶點的篩選，都要依賴生命科學的原創性突破；另一方面，開發新藥離不開新試劑、新技術、新儀器和新裝備。目前，全球生命科學正呈現全面突破、多點開花的新趨勢，基因編輯、生物合成、人工智能等新技術的發展日新月異，要切實增強緊迫感，多渠道增加研發投入，進一步激發科學家的創新活力，鼓勵更多原創藥物的研發。

　　要在機制創新上再接再厲。從臨床試驗審評到上市審批，從銷售定價到納入醫保目錄，從進入醫院到費用支付，每一款新藥都要經過相關部門的嚴格監管。自2015年以來，我國在新藥審評審批、醫保談判、醫保目錄準入等關鍵環節進行了進一步改革，各項制度創新支持和政策扶持鼓勵，成為生物醫藥蓬勃發展的重要助推器。瞄準新藥研發的實際需求，可通過深化改革，提升和優化政策空間，促進生物醫藥高質量發展。

　　工業和信息化部、國家發展和改革委員會、科學技術部等9部門聯合印發《“十四五”醫藥工業發展規劃》，湖北、江蘇等地紛紛出臺支持生物醫藥發展的激勵政策，深圳醫學科學院等新型研發機構聚焦創新……持續加強基礎研究和科技創新能力建設，我國生物醫藥產業將以自身的高質量發展，積極助力健康中國建設。