研究團隊解釋稱，流感疫苗促使免疫系統產生抗體。該抗體可與入侵的流感病毒外部的血凝素病毒蛋白結合，阻止其進入人體細胞。不同的抗體以不同方式與血凝素的不同部分結合，但血凝素本身會隨著時間的推移而進化，產生可躲避舊抗體的新流感毒株。因此，醫藥廠商每年都會根據對最主要毒株的預測提供新的流感疫苗。

　　鑒于此，研究人員正開發能同時抵御多種毒株的流感疫苗，并重點關注能同時抵御H1和H3流感亞型的抗體。這兩種亞型包含多種毒株，是造成人們廣泛感染的原因。

　　在最新研究中，霍利·西蒙斯團隊在血凝素構建塊序列中的一些H1菌株中發現了一個微小變化——133a插入。研究顯示，某些能中和H3的抗體也能中和H1。但如果血凝素發生上述微小變化，則該抗體不能中和H1。

　　在對患者血液樣本開展的一系列實驗中，團隊發現了一類新抗體。試驗顯示，無論是否出現133a插入，該抗體都能中和某些H3毒株和某些H1毒株。而獨特的分子特征使這些抗體與其他能中和H1和H3毒株的抗體不同。

　　研究團隊指出，人們需要每年接種一次流感病毒疫苗，以跟上病毒持續進化的步伐。最新研究表明，人類有可能產生強大的抗體反應，中和不同的H1N1和H3N2病毒，這為設計更好的疫苗應對流感病毒開辟了新途徑。