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Enhertu成為首款不限癌種治療藥物,癌癥患者迎治療新選擇

放大字體  縮小字體 發布日期:2024-04-08  瀏覽次數:222
核心提示:(人民日報健康客戶端記者 韓金序)4月6日,美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批準了由第一三共與阿斯利康聯合研發的抗體偶聯藥
 (人民日報健康客戶端記者 韓金序)4月6日,美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批準了由第一三共與阿斯利康聯合研發的抗體偶聯藥物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)用于治療具有“不限癌種”適應證的HER2陽性實體瘤患者,為全球HER2陽性腫瘤患者帶來了全新的治療選擇。
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重慶大學附屬腫瘤醫院院長徐波。受訪者供圖

重慶大學附屬腫瘤醫院院長徐波告訴人民日報健康客戶端記者,HER2(人表皮生長因子受體2)過度表達或擴增發生在大約15%-30%的乳腺癌和10%-30%的胃癌/胃食管癌中,可作為預后和預測生物標志物。其過度表達也在其他惡性腫瘤中普遍存在,如乳腺癌、胃癌、卵巢癌、子宮內膜癌等,通常與較差的預后和腫瘤侵襲性相關。Enhertu作為一種創新的ADC藥物,由熟知的抗HER2抗體曲妥珠單抗與強效拓撲異構酶I抑制劑deruxtecan巧妙偶聯。

早在2019年,Enhertu即獲得FDA批準用于治療HER2陽性乳腺癌,而本次獲批的“不限癌種”適應癥,意味著無論患者罹患何種類型的HER2陽性腫瘤,只要符合特定條件,皆可受益于Enhertu的治療,無疑為眾多患者帶來了福音。

徐波提醒,任何藥物的使用都伴隨著潛在的副作用。對于Enhertu而言,在推薦劑量5.4毫克/千克下,患者在接受治療期間應密切關注可能出現的常見副作用,如惡心、白細胞計數降低、肝功能異常等。大多數情況下,這些副作用程度為輕至中度,可通過調整劑量、給予支持性治療或適時用藥干預得以有效管理。

特別需要注意的是,患者應定期監測心肺功能和白細胞計數,因為Enhertu治療可能導致間質性肺病和重度中性粒細胞減少等嚴重不良反應。及時發現并妥善處理這些潛在風險,不僅有助于保障患者的生命安全,也有利于確保治療的連續性和有效性。

 
 
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