IVUS-ACS是目前為止入選樣本量最大的、比較血管內超聲（IVUS）和造影引導急性冠脈綜合征（ACS）患者經皮冠狀動脈介入治療 (PCI)的多中心隨機對照研究，入選中心包括亞洲和歐洲在內的4個國家58個中心，研究入選從2019年8月20日持續至2022年10月27日，歷時3年2個月，共計入選3505例患者，有3504例患者完成隨訪，隨訪率高達99.97%，僅有1個患者失訪。

對于ACS患者，與造影指導相比，血管內超聲指導藥物支架植入可以顯著降低1年隨訪由心源性死亡、靶血管心梗和臨床驅動的靶病變血運重建組成的靶血管失敗（TVF）復合終點事件。這一研究結果的發表和公布為IVUS指導ACS患者介入治療增添有力證據。

ULTIMATE-DAPT是南京市第一醫院心血管內科牽頭發起的國際多中心研究，由4個國家58個大型的知名心臟中心參與，分別是中國、巴基斯坦、英國及意大利。

ULTIMATE-DAPT研究結果提示對于急性冠脈綜合征患者，置入新一代藥物洗脫支架，使用1個月的標準雙聯抗血小板方案治療后，替格瑞洛單抗治療可以降低出血事件，同時沒有增加心腦血管缺血事件的發生。首次提出急性冠脈綜合征患者1月雙抗后單用替格瑞洛的安全性及有效性。為臨床醫生治療這類患者提供了理論基礎及循證醫學證據。ULTIMATE-DAPT研究結果的公布為心血管疾病的臨床診療提供了循證醫學證據。