進(jìn)博會(huì)10天倒計(jì)時(shí)!這些醫(yī)藥企業(yè)已連續(xù)七年參展
人民日?qǐng)?bào)健康客戶端梳理發(fā)現(xiàn),作為進(jìn)博會(huì)的“鐵粉”,武田制藥、諾和諾德、吉利德、復(fù)星醫(yī)藥等醫(yī)藥企業(yè)將連續(xù)第七年趕赴“進(jìn)博之約”。
2023年中國國際進(jìn)口博覽會(huì)醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健展區(qū)。人民日?qǐng)?bào)健康客戶端牛宏超攝
武田制藥:將于第七屆進(jìn)博會(huì)全球首展創(chuàng)新基因療法
武田制藥將帶來同類首創(chuàng)罕見病基因療法的全球首秀。BBM-H901注射液作為國內(nèi)首個(gè)已成功遞交新藥上市申請(qǐng)的重組腺相關(guān)病毒基因治療藥物,BBM-H901有望引領(lǐng)中國的血友病診療進(jìn)入基因治療時(shí)代,改寫B(tài)型血友病患者終生用藥的歷史。
2023年10月,武田中國與信念醫(yī)藥集團(tuán)達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議,武田中國獲得信念醫(yī)藥在研產(chǎn)品BBM-H901注射液在中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門的商業(yè)化經(jīng)營許可。
在本次展會(huì)上,武田還將帶來多款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品,包括首次在進(jìn)博會(huì)亮相的用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病的TAK-279和發(fā)作性睡病1型的TAK-861。
諾和諾德:4款創(chuàng)新藥將實(shí)現(xiàn)“中國首展”
諾和諾德將帶來4款國內(nèi)獲批的創(chuàng)新藥。其中,依柯胰島素注射液是諾和諾德“中國同創(chuàng)”項(xiàng)目的首個(gè)落地成果,也是全球首個(gè)且目前唯一的胰島素周制劑,用于治療成人2型糖尿病,一周僅需注射一次。該創(chuàng)新藥首次實(shí)現(xiàn)在中國、歐盟與美國同步完成臨床試驗(yàn),今年6月在中國獲批。
但最為矚目的展品當(dāng)屬“司美格魯肽”。作為全球首個(gè)且目前唯一的口服胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑,司美格魯肽片用于成人2型糖尿病治療,今年1月在中國獲批,標(biāo)志著GLP-1RA類藥物進(jìn)入口服時(shí)代。此外,司美格魯肽注射液于今年6月在中國獲批減重適應(yīng)證癥,開啟中國肥胖癥治療的新格局。
在本次展會(huì)上,諾和諾德還帶來罕見病領(lǐng)域新藥注射用培妥羅凝血素α,該藥于今年6月在中國獲批,開啟血友病A長效重組凝血因子替代治療新時(shí)代。
吉利德:攜罕見病新藥及十余款創(chuàng)新藥物參展
吉利德將帶來原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物Seladelpar的中國首秀,以及Lenacapavir用于HIV預(yù)防的重大進(jìn)展,還有腫瘤領(lǐng)域新適應(yīng)癥的研發(fā)進(jìn)程。
Seladelpar是一款罕見病新藥,于2024年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局審批,用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎,這一創(chuàng)新藥物的問世,給原發(fā)性膽汁性膽管炎患者的二線治療帶來了全新選擇。
Lenacapavir是全球首個(gè)獲批的HIV衣殼抑制劑類藥物,也是一年僅需給藥兩次的長效HIV治療方案。最新的三期臨床研究對(duì)預(yù)防HIV展現(xiàn)出有效性的相關(guān)研究的結(jié)果,也將在此次進(jìn)博會(huì)中首次展示。此前,吉利德已向中國藥品審評(píng)部門遞交了Lenacapavir用于HIV治療的上市申請(qǐng)。
復(fù)星醫(yī)藥:帶來腫瘤、自身免疫、慢病等領(lǐng)域創(chuàng)新藥
復(fù)星醫(yī)藥將攜帶多款創(chuàng)新藥及醫(yī)療器械產(chǎn)品亮相進(jìn)博會(huì),覆蓋實(shí)體瘤、血液瘤、免疫炎癥等核心治療領(lǐng)域,以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病。部分核心產(chǎn)品包括中國首款獲批的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品“阿基侖賽注射液”。
阿基侖賽注射液是中國首個(gè)獲批的CAR-T藥物,可以激活人體免疫系統(tǒng)來治療腫瘤,自2021年6月獲批上市以來,已經(jīng)治療超過900位復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者。
此外,還有多款涵蓋腫瘤、自身免疫、慢病等治療領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品亮相,包括創(chuàng)新藥奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊,這是全球首個(gè)且迄今為止唯一同時(shí)阻斷NK-1受體和5-HT3受體的雙通道固定劑量組合口服復(fù)方止吐制劑,為腫瘤患者化療引起的惡心嘔吐提供了更優(yōu)解決方案;由Neovii開發(fā)的抗人T細(xì)胞兔免疫球蛋白,已在50多個(gè)國家獲批,用于改善接受移植患者的預(yù)后。
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