中國每年肺癌新發(fā)和死亡病例數(shù)分別高達106.06萬例及73.33萬例，位居所有惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，占所有肺癌比例的85%-90%，其中約3-7%的患者為ALK融合。這類患者平均年齡較低，并伴有復發(fā)風險高、腦轉移發(fā)生率高、預后差等問題。同時，對于早期肺癌患者而言，盡管手術有望根治，但術后復發(fā)和擴散的風險依然懸在心頭，仍有超過一半的患者在術后5年內可能面臨復發(fā)或擴散。

2024年6月，阿來替尼術后輔助治療適應癥在FDA批準僅僅兩個月后，也在華快速獲批，成為國內外同時覆蓋早期和晚期的ALK陽性NSCLC靶向藥，這如同一縷溫暖的陽光，穿透了患者心中的陰霾。廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示：“肺癌輔助治療是患者走向治愈的關鍵。對于ALK陽性早期NSCLC，既往標準的輔助治療方案為傳統(tǒng)化療，但化療的獲益并不理想，我們仍缺乏輔助治療的有效‘武器’，ALK-TKI的出現(xiàn)，為我們提供了新的治療思路。”作為阿來替尼術后輔助治療適應證在華獲批主要依據(jù)——ALINA研究的主要研究者，吳一龍教授進一步介紹道：“ALINA研究結果顯示：阿來替尼可以使患者疾病復發(fā)或死亡風險降低76%，且安全可控。此次阿來替尼的術后輔助適應證在獲批當年就快速進入國家醫(yī)保目錄，讓患者在用得上藥的同時也用得起藥，這讓更多中國早期肺癌患者擁有治愈的希望。”