
女孩患罕見病半臉塌陷15年 面部修復術后重獲“新生”


核心提示:歷經15年左臉萎縮、自卑掩面的煎熬后,罕見病半側顏面萎縮癥患者王娟(化名)近日在重慶醫科大學附屬第二醫院(以下簡稱重醫附二
歷經15年左臉萎縮、自卑掩面的煎熬后,罕見病“半側顏面萎縮癥”患者王娟(化名)近日在重慶醫科大學附屬第二醫院(以下簡稱“重醫附二院”)重獲“新生”。該院整形與頜面外科團隊通過兩次高難度手術重塑其面部對稱性,讓曾蜷縮在頭發后的她首次“能抬頭看世界”。
王娟12歲時左嘴角突然歪斜,隨著青春期發育左臉的肌肉與皮下組織卻日漸萎縮,最終“半臉塌陷”。多年針灸、理療等治療未果,王娟只能長期用頭發遮擋面容,社交生活深受影響。
面對復雜的病情,重醫附二院整形與頜面外科主任夏德林和團隊經過反復討論、評估,最終提出分期手術方案。2024年5月,團隊從王娟大腿提取脂肪筋膜瓣,通過耳屏隱蔽切口移植至左臉萎縮區,在顯微鏡下完成了細如發絲的血管吻合、三維立體的組織分配。最終歷時4個多小時,左臉輪廓初現對稱。2025年1月團隊啟動了第二次手術,進行三維立體修整,采用耳屏隱蔽切口實現面容對稱。術后第七天紗布揭開時,王娟激動地說:“15年了,我終于不用再躲閃別人的眼睛。”


血糖超過8.2,專家建議空腹吃點“它”,連吃一周每天穩定5.5
王娟術后和醫護人員合影。重醫附二院供圖
目前,王娟面部移植組織存活良好,耳屏處的切口幾乎無痕,即將回歸正常生活。據夏德林介紹,半側面萎縮癥醫學上稱為“Romberg's綜合征”,病因未明,特征為面偏側組織一部或全部進行性萎縮,目前醫學上沒有特別有效的方法可以阻止疾病進展,唯有待疾病進入靜止期后進行整形修復手術。據悉,重醫附二院整形與頜面外科近年來已成功救治多例類似患者,通過組織移植與功能重建技術,同步實現面容修復與心理重建。
推薦圖文
推薦資訊
點擊排行