傳統疫苗的工作思路是，利用滅活版本的病毒來影響人體發生抗體。但是，選用“天然”艾滋病病毒蛋白開發的疫苗卻無法引起有用的免疫反應，這是因為艾滋病病毒能逃避免疫系統的檢測，并疾速變異為新的病毒株。

一種成功的艾滋病疫苗需求包含一系列有關但又略有差異的免疫原，經多輪免疫接種才干激起人體發生抗艾滋病病毒的廣譜中和抗體。這與傳統的“強化疫苗”思路有所不一樣，傳統思路是讓接種者屢次觸摸同一種免疫原。

美國斯克里普斯研討所等組織對一種叫做“eOD-GT8 60mer”的免疫原進行了測驗，成果顯現它可結兼并激活B細胞，而B細胞具有抗艾滋病病毒的作用。兩項研討使用了兩種不一樣的小鼠模型，成果都顯現有期望在這種免疫原的基礎上開發出有用的艾滋病疫苗。

《科學》雜志還宣布了第三項由康奈爾大學領銜的艾滋病研討，對一種人工分子復合物進行測驗的成果顯現，這種免疫原可激起兔子與猴子發生抗體，阻撓一種艾滋病病毒株的感染。

美國國家清潔研討院為這3項研討供給了資金，它在一份聲明中評價說，這3篇論文代表著在研制艾滋病疫苗方面的“一個主要新起點”。