【檢查】

取藥用活性炭2.5g，加水50ml，煮沸5min，冷卻，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。

取酸堿度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，依法檢查，與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.10%）。

取酸堿度項下剩余的濾液20ml，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

取藥用活性炭0.25g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。

取藥用活性炭1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5min，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，灼燒至恒重，遺留殘渣不得過10mg。

取藥用活性炭，在120℃干燥至恒重，減失重量不得超過10.0%。

取藥用活性炭約0.5g，加乙醇2~3滴濕潤后，依法檢查，遺留殘渣不得超過3.0%。

取藥用活性炭1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5min，放冷、濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查，與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

取藥用活性炭1.0g，加水25ml，煮沸5min，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取10ml，加抗壞血酸0.5g，照撲米酮項下的方法，自“置50ml納氏比色管中”起，依法檢查，應符合規定（0.02%）。

取藥用活性炭1.0g，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml，煮沸5min，濾過，濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液，加水適量使成50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查，5min時比色，含重金屬不得超過百萬分之三十。

（1）取干燥至恒重的藥用活性炭1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室溫不低于20℃下，用力振姚5min，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續濾液10ml，加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴，不得發生渾濁。

（2）精密量取0.1%亞甲藍溶液各50ml，分別置兩個100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的藥用活性炭0.25g，密塞，在室溫下不低于20℃下，強力振搖5min，講兩筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各25ml，分別置兩個250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷旋動下，精密加碘滴定液35ml，密塞、搖勻、放置，每隔10min強力振搖1次，50min后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10min，分別用干燥濾紙過濾，精密量續濾液各100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液滴定。兩者小號碘滴定液的差數不得少于1.2ml。