日期:2024-10-09 16:24
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是一種比較常見的常染色體顯性遺傳性心肌病，HCM通常表現為不對稱性或局部性左心室肥厚15mm，且無其他明確原因 (見圖)。
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由于二尖瓣收縮期前向運動(systolic anterior motion, SAM)并與室間隔發生接觸，大多數患者在靜息或激發狀態下會出現左心室流出道(Left ventricular outflow tract, LVOT)梗阻。此外，SAM會導致二尖瓣關閉不全(mitral regurgitation, MR)，通常為輕至中度，且反流束多朝向后方。因此，對于此類患者