日期:2024-10-25 14:31
要終點，OS作為次要終點。只要最終OS未受損，就不影響前期PFS得到的研究結果。
雖然該研究中，尼拉帕利組和安慰劑組五年OS率均超過40%，未取得統計學差別。但從PRIMA研究總體看，安慰劑組也因為進展后使用高比例的PARP抑制劑等原因，其OS率也超過40%。
林安教授認為，從倫理角度不可能限制安慰劑組進展后的后續治療，隨著如今治療手段和理念的變化，安慰劑組復發后，還可以再進行減瘤手術、化療、抗血管生成劑治療，甚至是加入PARPi的治療。PRIMA研究數據可見，安慰劑組后續使用PARPi的比例高達37.8%，而使用PARPi的患者總生存又會有明顯