日期:2016-07-02 08:46
人類T細胞基因組中的HIV整合基因。
也有來自中國的科研團隊使用CRISPR/Cas9重新編程人類胚胎細胞，在國際醫(yī)學界得到了大量關注，引發(fā)了激烈的道德爭論。
此前，醫(yī)學界普遍期待CRISPR技術將在2017年臨床測試，對抗萊伯氏先天性黑蒙，一種罕見的遺傳性視網(wǎng)膜退化病。而上周NIH通過的UPenn臨床計劃，則將CRISPR技術推上了一個更大的舞臺腫瘤和癌癥。
罹患滑膜肉瘤去世的魏則西，和其他千千萬萬的絕癥患者，曾經(jīng)期待著在有生之日能夠迎來有效治療方案誕生的那一天。
或許，這一天離我們已經(jīng)不遠了。