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保健品潔凈室GMP的認證程序 規范
日期:2014-04-28 16:55
);
9、檢驗室人員、設施、設備情況介紹;
10、質量保證體系(包括企業生產管理、質量管理文件目錄);
11、潔凈區域技術參數報告(潔凈度、壓差、溫濕度等);
12、其他相關資料。
(二)資料審查
省級通過資料審查認為申請企業已經或基本達到 GMP 要求的,書面通知申請企業,可以安排進行現場審查。
(三)現場審查
(四)出具 GMP 審查結果報告
食品良好生產規范(GMP)
食品良好生產規范--GMP,要求食品生產企業(公司)具備合理的生產過程,良好的生產設備、先進科學的生產規程、完善的質量控制以及嚴格的操作程序和成品質量管理體
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